Mitä eroa elektronimikroskoopilla ja valomikroskoopilla tarkkailevissa esineissä?
Optisten mikroskoopien ja elektronimikroskooppien välillä on merkittäviä eroja, mukaan lukien erilaiset valonlähteet, linssit, kuvantamisperiaatteet, resoluutiot, kentän syvyys ja näytteen valmistusmenetelmät. Optinen mikroskooppi, joka tunnetaan yleisesti valonpeilinä, on eräänlainen mikroskooppi, joka käyttää näkyvää valoa valaistuslähteenä. Optinen mikroskooppi on optinen instrumentti, joka käyttää optisia periaatteita pienentämään ja kuvaamaan pieniä esineitä, joita ei voida erottaa ihmisen silmällä, jotta voidaan poimia mikrorakenteita koskevia tietoja. Sillä on laaja valikoima sovelluksia solubiologiassa.
Optinen mikroskooppi koostuu yleensä vaiheesta, valonheittimen valaistusjärjestelmästä, objektiivisesta linssistä, okulaarista ja tarkennusmekanismista. Vaihetta käytetään havaitun esineen pitämiseen. Fokusoivan nuppia voidaan käyttää tarkennusmekanismin ohjaamiseen, vaiheen karkean tai hienon säätämisen mahdollistamiseen, mikä helpottaa havaitun esineen selkeää kuvantamista.
Optisen mikroskoopin muodostama kuva on käännetty (ylösalaisin, vasen oikea vaihto). Elektronimikroskoopit ovat huippuluokan teknologisten tuotteiden syntymäpaikka, joilla on yhtäläisyyksiä yleensä käyttämämme optisten mikroskoopien kanssa, mutta jotka eroavat suuresti niistä. Ensinnäkin optiset mikroskoopit hyödyntävät valonlähteitä. Toisaalta elektronimikroskopia käyttää elektronisäteitä, ja kahdesta näkyvät tulokset ovat erilaisia, puhumattakaan suurennuksesta. Esimerkiksi, kun tarkkailet solua, kevytmikroskooppi voi nähdä vain solun ja jotkut organelit, kuten mitokondriot ja kloroplastit, mutta näkevät vain sen solujen läsnäolon eivätkä näe organelien erityistä rakennetta. Elektronimikroskoopit voivat tarjota yksityiskohtaisemman kuvan organelien monimutkaisesta rakenteesta ja paljastaa jopa suuria molekyylejä, kuten proteiineja. Elektronimikroskoopit sisältävät siirtoelektronimikroskoopit, pikaviestimikroskoopit, heijastuselektronimikroskoopit ja emissioelektronimikroskoopit. Niiden joukossa käytetään tarkemmin skannauselektronimikroskopiaa.
Skannauselektronimikroskopiaa käytetään laajasti materiaalianalyysissä ja tutkimuksessa, pääasiassa materiaalimurtumisanalyysissä, mikro -alueen koostumuksen analyysissä, erilaisissa pinnoituspinnan morfologian analyysissä, kerroksen paksuuden mittauksessa, mikrorakenteen morfologiassa ja nano -materiaalianalyysissä. Se voidaan yhdistää myös röntgendiffraktometrillä tai elektronien energiaspektrometrillä elektronimikroprobien muodostamiseksi materiaalikoostumuksen analyysiä varten jne.
Skannauselektronimikroskooppi (SEC), lyhennettynä SEC: ksi, on uudentyyppinen elektronien optinen instrumentti. Se koostuu kolmesta pääosasta: tyhjiöjärjestelmä, elektronisätejärjestelmä ja kuvantamisjärjestelmä. Se moduloi kuvantamista käyttämällä erilaisia fysikaalisia signaaleja, jotka ovat herättäneet hienon keskittyneen elektronisäteen skannaamalla näytteen pinnan. Tulevaisuuden elektronit herättävät toissijaisia elektroneja näytteen pinnalla. Mikroskooppi tarkkailee jokaisesta pisteestä hajallaan olevia elektroneja. Näytteen viereen asetettu tuikekide vastaanottaa nämä sekundaariset elektronit, moduloi kuvaputken elektronisäteen voimakkuutta vahvistuksen jälkeen ja muuttaa kuvaputken näytön kirkkautta. Katodisädeputken taipumakela skannataan synkronisesti näytteen pinnalla olevan elektronisäteen kanssa siten, että katodisädeputken fluoresoiva seula näyttää näytteen pinnan morfologian kuvan. Sillä on yksinkertaisen näytteen valmistelun, säädettävän suurennuksen, laajan alueen, korkean kuvan resoluution ja suuren syvyyden ominaisuudet.
Lähetyselektronimikroskopian sovelluksen suorituskyky:
1. Kristallivirheen analyysi. Kaikkia normaalia hilajaksoa häiritseviä rakenteita viitataan yhdessä kidevikoiksi, kuten avoimiksi avoimiksi, dislokaatioiksi, viljarajoiksi, saosteiksi jne. Nämä rakenteet, jotka häiritsevät hilan jaksollisuutta, aiheuttavat muutoksia diffraktio -olosuhteissa vastaavilla alueilla, mikä johtaa diffraation olosuhteisiin, jotka ovat eroavia ja fluoria, jotka vastaavat fluoria ja fluoria, mikä vastaa normaalia aluetta, joten fluoria ja fluoria, jolloin fluoria ja fluoria, jotka ovat olleet vastaavia ja fluoria, jolloin fluoria ja fluoria, jolloin fluoria ja fluoria, jolloin fluoria ja fluoresuuruiset ovat olleet pimeässä ja fluorialaisissa alueissa. näyttö.
2. organisaatioanalyysi. Erilaisten vikojen lisäksi, jotka voivat tuottaa erilaisia diffraktiokuvioita, kiderakenteen ja orientaatioanalyysi voidaan suorittaa tarkkailemalla kudoksen morfologiaa.
3. in situ -havainto. Vastaavaa näytevaihetta käyttämällä in situ-kokeet voidaan suorittaa siirtoelektronimikroskopialla. Esimerkiksi käyttämällä venymävetonäytteitä niiden muodonmuutos- ja murtumaprosessien tarkkailemiseksi.
4. Korkearesoluutioinen mikroskopiatekniikka. Aineen mikrorakenteen syvemmän tarkkailun parantaminen on aina ollut ihmisten tavoite. Korkearesoluutioinen elektronimikroskopia hyödyntää elektronisäteiden vaihemuutosta kuvan kohertaisesti kaksi tai useampaa elektronisädettä. Olosuhteissa, joissa elektronimikroskoopin resoluutio on riittävän korkea, mitä enemmän elektronisäteitä käytetään, sitä suurempi kuvan resoluutio on ja sitä voidaan käyttää jopa ohuiden näytteiden atomirakenteen kuvaamiseen.
