Mikä on kosteusanalysaattorin luokittelu ja miten ne eroavat toisistaan?
Infrapunamenetelmän instrumentti: Sille on ominaista pieni koko, laaja mittausalue ja huono tarkkuus. Se soveltuu puun, paperin ja muiden materiaalien määritykseen, jonka kosteuspitoisuus on 5 prosenttia -90 prosenttia . Siinä on yksinkertainen rakenne ja alhainen hinta.
Karl Fischerin kulometrinen instrumentti: sen pääperiaate on laskea sähkönjohtavuuden muutos kemiallisen reaktion jälkeen. Sillä on monimutkainen rakenne, suuri tilavuus ja suhteellisen korkea määrätietoisuus. Se soveltuu alle 100 PPm:n kosteuspitoisuuden määritykseen. Sitä käytetään yleensä tuotteiden määrittämiseen kemian-, lääke- ja muilla aloilla, joilla on erittäin tiukat vaatimukset kosteudelle, kuten anionisessa polymeroinnissa, tai suurissa väripainotehtaissa, joissa on useita taajuuksia, ja hinta on suhteellisen kallis.
Karl Fischerin tilavuusmenetelmä: Sen rakenne on suhteellisen yksinkertainen, tilavuus ja tiheys kohtalaiset ja se soveltuu 10PPm-10 prosentin kosteuspitoisuuden määritykseen. Sitä käytetään yleisesti sellaisten kemian-, lääke- ja pakkausteollisuuden tuotteiden määrittämiseen, joilla on tiukat kosteusvaatimukset. Hinta vaihtelee useista tuhansista yuaneista. aina kymmenistä tuhansista dollareista. Yleisessä joustopakkausteollisuudessa etyyliasetaatin ja muiden liuottimien kosteuspitoisuutta mitattaessa Karl Fischerin tilavuuskosteusanalysaattori voi täyttää täysin 2-10 määrityskerran vaatimukset vuorokaudessa, ja taloudellisuus on suhteellisen hyvä.
Mitä eroa on Karl Fischerin volyymimenetelmällä ja Karl Fischerin kulometrisellä menetelmällä?
Karl Fischerin volumetrisen kosteuden määritysperiaate Kun Karl Fischerin volumetrisellä menetelmällä mitataan kosteuspitoisuutta, se perustuu pääasiassa sähkökemialliseen reaktioon: I2 plus 2eó2I- Kun reaktiokennon liuoksessa on I2 ja I-, reaktio tapahtuu positiivisessa ja negatiivisessa. elektrodin sivuilta. Molemmat päät suoritetaan samanaikaisesti, eli I2 pelkistyy toisella elektrodilla ja I- hapettuu toisella elektrodilla, jolloin virta kulkee kahden elektrodin välillä. Jos liuoksessa on vain I- mutta ei I2:ta, kahden elektrodin välillä ei kulje virtaa. Karl Fischer -reagenssi sisältää aktiivisia aineosia, kuten pyridiiniä ja jodia. Kun se mitataan ja pudotetaan reaktiokennoon, se voi reagoida testattavassa liuoksessa olevan veden kanssa seuraavasti: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Tämä reaktio kuluttaa edelleen vettä ja tuottaa I-, kunnes reaktiotitraus päättyy, vesi kuluu. Tällä hetkellä liuoksessa on pieni määrä Karl Fischer -reagenssia, joka ei ole reagoinut, joten I2 ja I- ovat olemassa samanaikaisesti. Kahden platinaelektrodin välinen liuos alkaa johtaa sähköä ja loppupiste ilmaistaan virralla ja titraus lopetetaan. Liuoksen vesipitoisuus kalibroidaan siten mittaamalla kulutettu Karl Fischer -reagenssitilavuus (kapasiteetti).
