Kolme mikroskooppihavainnointityyppiä
I. Kirkas kenttä BF (kirkas kenttä BF)
Bright field BF on tuttu mikroskopiatapa, jota käytetään laajalti patologiassa ja värjäytyneiden leikkeiden tarkkailun testauksessa, ja kaikki mikroskoopit pystyvät suorittamaan tämän toiminnon.
Kirkas kenttä
II. Tumma kenttä DF (Dark field DF)
Tumman kentän DF on itse asiassa tumman kentän valaistus. Se eroaa kirkkaasta kentästä siinä, että se ei havaitse suoraan valaistua valoa, vaan valoa, joka heijastuu tai taittuu tutkittavasta kohteesta. Seurauksena on, että näkökentästä tulee tumma tausta, kun taas tutkittava kohde näkyy kirkkaana kuvana.
Pimeän näkökentän periaate perustuu Tyndall-ilmiöön optiikassa, pöly, jos voimakas valo on suorassa valossa, ihmissilmää ei voida havaita, tämä johtuu vahvasta valosta syyn ympärillä. Jos valo suunnataan siihen vinosti, hiukkaset näyttävät kasvavan kooltaan valon heijastuessa ja tulevat ihmissilmälle näkyviksi.
Pimeän kentän havainnointiin tarvittava erityinen lisävaruste on pimeän kentän kaukoputki. Sille on ominaista se, että valonsäde ei päästä tutkittavan kohteen läpi alhaalta ylös, vaan muuttaa valon reittiä niin, että se suuntautuu vinosti tutkittavaa kohdetta kohti, jolloin valaiseva valo ei pääse suoraan sisään objektiivi, ja kirkas kuva muodostetaan käyttämällä tutkittavan kohteen pinnalta heijastuvaa tai taipunutta valoa. Pimeän kentän havainnoinnin resoluutio on paljon suurempi kuin kirkkaan kentän havainnoinnin, * jopa 0.02-0.004
Darkfield
III. Vaihekontrasti PH
Optisen mikroskopian kehityksessä onnistunut faasikontrasti PH:n keksintö on tärkeä saavutus nykyaikaisessa mikroskopiatekniikassa. Kuten tiedämme, ihmissilmä pystyy erottamaan vain valoaaltojen aallonpituuden (värin) ja amplitudin (kirkkauden), värittömillä ja kirkkailla biologisilla näytteillä, kun valo kulkee läpi, aallonpituus ja amplitudi eivät juurikaan muutu, ja se on vaikeaa tarkkailla näytettä kirkkaassa kentässä.
Vaihekontrastimikroskooppi käyttää mikroskooppiseen tutkimukseen tutkittavan kohteen valoalueen eroa, eli se käyttää tehokkaasti valon interferenssiilmiötä muuttamaan ihmissilmän erottamattoman vaihe-eron erottuvaksi amplitudieroksi ja jopa värittömäksi ja läpinäkyväksi. aineet voivat tulla selvästi näkyviin. Tämä helpottaa huomattavasti elävien solujen havainnointia, joten faasikontrastimikroskopiaa käytetään laajalti käänteismikroskoopeissa.
Faasikontrastimikroskopian perusperiaate on, että näytteen läpi kulkevan näkyvän valon optisen alueen ero muunnetaan amplitudieroksi, mikä lisää erilaisten rakenteiden välistä kontrastia ja tekee niistä näkyväksi. Valo taittuu näytteen läpi ja poikkeaa alkuperäisestä valoreitistä samalla kun se viivästyy 1/4λ:lla (aallonpituus). Jos 1/4λ:ta suurennetaan tai pienennetään uudelleen, optisen etäisyyden erosta tulee 1/2λ ja kahden fotosynteesisäteen välinen häiriö vahvistuu, kun näiden kahden säteen akseleita häiritään ja amplitudi kasvaa tai pienenee. parantaa kontrastia. Faasikontrastimikroskoopilla on rakenteessa kaksi erikoisominaisuutta, jotka eroavat tavallisesta optisesta mikroskoopista:
1. Rengaskalvo (rengaskalvo) sijaitsee valonlähteen ja lauhduttimen välissä, ja sen tehtävänä on saada valo lauhduttimen läpi muodostamaan ontto valokartio, joka keskittyy näytteeseen.
2. vaihelevy (rengasfaasilevy) objektiivin linssissä päällystetty magnesiumfluoridifaasilevyllä, suora tai taittuva valo voidaan viivästää vaihe 1/4λ. Niitä on kahdenlaisia:
1. Vaihelevy: suora valo viivästyy 1/4 λ, kaksi valoaaltojen ryhmää koaksiaalisen valoaallon lisäys, amplitudin lisäys, näytteen rakenne kuin ympäröivä väliaine on kirkkaampi, kirkkaan kontrastin (tai negatiivisen kontrastin) muodostuminen .
2.B-vaihelevy: taipunut valo viivästyy 1/4 λ, kaksi valoaaltoryhmää valoaallon akselin yhdistämisen jälkeen vähenee, amplitudi pienenee, muodostuu tumma kontrasti (tai positiivinen kontrasti ), rakenne on tummempi kuin ympäröivä väliaine.
