Ero konfokaalisen lasermikroskoopin ja fluoresenssimikroskopian välillä
1. Eri periaatteet
1. Fluoresenssimikroskooppi: Tämäntyyppinen mikroskooppi käyttää ultraviolettivaloa tutkittavan kohteen säteilyttämiseksi, jotta se emittoi fluoresenssia. Tämän jälkeen tarkkaillaan kohteen muotoa ja sijaintia.
2. Laserkonfokaalinen mikroskooppi: fluoresoivat koettimet aktivoidaan ultravioletti- tai näkyvällä valolla ja fluoresenssimikroskooppikuvauksen perusteella asetetaan laserskannauslaite.
Kaksi eri ominaisuutta
1. Fluoresenssimikroskooppi: käytetään muun muassa tutkimaan, kuinka yhdisteet imeytyvät, kulkeutuvat, jakautuvat ja lokalisoituvat soluissa. Vaikka jotkin yhdisteet eivät voi hehkua itsestään, ne voivat fluoresoida fluoresoivilla väreillä tai fluoresoivilla vasta-aineilla värjättynä UV-valolle altistumisen jälkeen, kuten tapahtuu joidenkin solujen molekyylien, kuten klorofyllin, tapauksessa.
2. Laserkonfokaalimikroskoopin käyttö mahdollistaa fysiologisten signaalien, kuten Ca2 plus:n, pH:n, kalvopotentiaalin ja solun morfologian muutosten havainnoinnin solunvälisellä tasolla, sekä fluoresoivien kuvien pienistä rakenteista solujen tai kudosten sisällä.
Kolme, eri käyttötarkoituksia
1. Fluoresenssimikroskopia: Immunofluoresenssisytokemian perustyökalu on fluoresenssimikroskooppi. Se koostuu pääosista, kuten optisesta järjestelmästä, suodatinlevyjärjestelmästä ja valonlähteestä. Tarkoituksena on stimuloida näyte emittoimaan fluoresenssia käyttämällä tiettyä valon aallonpituutta ja sitten tarkkailla näytteen fluoresenssikuvaa vahvistetulla objektiivi- ja okulaarijärjestelmällä.
2. Laserkonfokaalinen mikroskopia: Yhdistettynä muihin läheisesti toisiinsa liittyviin biologisiin tekniikoihin laserpyyhkäisykonfokaalimikroskopiaa on käytetty laajasti molekyylisolubiologian, kuten morfologian, fysiologian ja immunologian, aloilla. Se tarjoaa käytännön tutkimusmenetelmiä, kuten kvantitatiivisen fluoresenssimittauksen ja kvantitatiivisen kuva-analyysin.
