Ero tilavuusmenetelmän ja kosteusanalysaattorin sähköisen määrän menetelmän välillä
Kosteuden määritysmenetelmä on tunnustettu tarkimmaksi menetelmäksi monissa standardeissa, kuten ISO, ASTM, DIN, BS ja JIS. Se soveltuu erilaisten aineiden kosteuspitoisuuden määrittämiseen. Se on nykyinen kosteusanalyysin mittauslaite. Karl Fischer ehdotti Karl Fischerin menetelmää vuonna 1935 käyttäen I2:ta, SO2:ta, pyridiiniä ja vedetöntä CH3OH:ta (vesipitoisuus alle 0,05 prosenttia) reagenssin valmistukseen ja reagenssin vesiekvivalentin määrittämiseen. . Reaktion jälkeen näytteen vesipitoisuus lasketaan laskemalla reagenssien kulutus. Standardointiorganisaatio määrittelee tämän menetelmän hivenkosteuden mittausstandardiksi, ja maamme määrittelee tämän menetelmän myös kansalliseksi hivenkosteuden mittausstandardiksi.
Öljytuotteilla on tietty veden absorptioaste, joka voi imeä ja liuottaa osan vedestä ilmakehästä tai joutuessaan kosketuksiin veden kanssa. Öljytuotteisiin tulevalla vedellä on kolme päätilaa: 1. Suspendoitunut tila: vesi on suspendoitunut öljyyn vesipisaroiden muodossa. Sitä esiintyy useimmiten raskaassa öljyssä, jonka viskositeetti on korkea. 2. Emulgoitu tila: viittaa siihen, että vesi on tasaisesti jakautunut öljyyn hyvin pienten vesipisaroiden muodossa. 3. Liuennut tila: vesi on öljyssä liuenneena. Se, kuinka paljon se voi liueta öljyyn, riippuu öljytuotteiden kemiallisesta koostumuksesta ja lämpötilasta. Yleensä haleenin, sykloalkaanin ja olefiinin kyky liuottaa vettä on heikko, ja aromaattinen hiilivety voi liuottaa enemmän vettä. Mitä korkeampi lämpötila, sitä enemmän vettä voi liueta öljyyn. Joten Karl Fischer -testeri tarvitaan mittaamaan sen vesipitoisuutta.
Määritysmenetelmiä ovat tilavuusmenetelmä ja kulometrinen menetelmä
1. Karl Fischerin tilavuusmenetelmä (titrausmenetelmä) joka kerta kun näyte mitataan, seuraavat viisi perusvaihetta on suoritettava: 1. Ruiskutetaan ensin osa liuottimesta titraussäiliöön; 2. Titraa osa Karl Fischer -reagenssista sen tasapainottamiseksi; 3. 1. Ruiskuta testattava näyte; 4. Titraa Karl Fischer -reagenssi titraussäiliöön; 5. Tyhjennä jäteneste. Yksinkertaisesti sanottuna reagenssi on vaihdettava aina, kun mittaus suoritetaan. Tämä menetelmä perustuu injektoidun Karl Fischer -reagenssin määrään ja reagenssin tiitteriin kosteuspitoisuuden muuntamiseksi, koska Karl Fischer -reagenssiin vaikuttavat ympäristön kosteus, valo ja tiiviys, ja tiitteri muuttuu milloin tahansa, mikä johtaa virheen määrittämiseen. Mittauskokeen aikana joka mittauksen yhteydessä viimeksi käytetty jäteneste on tyhjennettävä ja titrattava uudelleen uudella Karl Fischer -reagenssilla, mikä saastuttaa ympäristöä, kuluttaa paljon reagensseja ja toiminta on erittäin hankalaa. ja mittaustarkkuus on alhainen. Automaattinen volumetrinen kosteusanalysaattori tarvitsee myös edellä mainitut viisi perusvaihetta, mutta se lisää toimintoja, kuten automaattisen titrauksen ja automaattisen jätteenpoiston.
2. Karl Fischerin kulometrisen menetelmän (sähkömenetelmän) jäljityskosteusanalysaattori on elektrolyyttisen kennotasapainon tapauksessa vain yksi toimintavaihe, joka on näytteen ruiskuttaminen, ja laite suorittaa automaattisesti elektrolyysin vesipitoisuuden mukaan. näyte sen valmistamiseksi Kun tasapaino on jälleen saavutettu, kosteuspitoisuus muunnetaan elektrolyysin kuluttaman sähkön mukaan ja tulos näytetään digitaalisesti instrumentissa, jolloin tarkkuus ja tarkkuus ovat korkeammat ja mittausnopeus nopeampi. Kulonometrisen menetelmän reagensseja voidaan käyttää jatkuvasti pitkän ajan lisäämisen jälkeen, eikä niitä tarvitse vaihtaa usein. Reagenssien kulutus on alhainen, määrityksen kustannukset ovat alhaiset ja toiminta on yksinkertainen.
