(Erot (kaksifotonisten, konfokaalisten) fluoresenssimikroskooppien ja tavallisten mikroskooppien välillä
Fluoresenssimikroskoopilla käytetään ultraviolettivaloa valonlähteenä, jota käytetään tutkittavan kohteen säteilyttämiseen siten, että kohde lähettää valonlähteen, minkä jälkeen kohteen tarkkailu suoritetaan mikroskoopin alla. Sitä käytetään pääasiassa immunofluoresenssisoluissa, jotka koostuvat pääasiassa valonlähteestä, suodatinlevyjärjestelmästä ja optisesta järjestelmästä näytteiden fluoresenssikuvan tarkkailemiseksi okulaarin ja objektiivin suurennuksen kautta. Katsotaanpa fluoresenssimikroskooppia ja mitä eroa tavallisella optisella mikroskoopilla on.
1, valaistustilassa
Fluoresenssimikroskoopin valaistus tapahtuu yleensä putoavalla tyypillä, eli valonlähde on objektiivin läpi, joka asetetaan testinäytteeseen.
2, päätöslauselmassa
Fluoresenssimikroskooppi käyttää valonlähteenä ultraviolettivaloa, aallonpituus on suhteellisen lyhyt, mutta resoluutio on tavallista optista mikroskooppia korkeampi.
3, ero suodattimessa
Fluoresenssimikroskooppi on kahden erityisen suodattimen käyttö, valonlähteen edessä käytetään näkyvän valon suodattamiseen, objektiivin linssin ja okulaarin välistä ultraviolettivaloa, joka voi suojata ihmissilmää.
Fluoresenssimikroskooppi kuuluu myös eräänlaiseen optiseen mikroskooppiin, pääasiassa fluoresenssimikroskoopin viritysaallonpituus on lyhyt, joten tämä johti fluoresenssimikroskoopin ja tavallisen mikroskoopin sekalaisen rakenteen rakentamiseen ja käyttöön erilaisten, fluoresenssimikroskoopilla useimmilla on hyvä kaapata heikko valotoiminto, joten erittäin heikko fluoresenssi, se on kuvantamiskyky ja hyvä. Yhdessä fluoresenssimikroskoopin jatkuvan parantamisen kanssa viime vuosina, myös melu on vähentynyt huomattavasti. Siksi fluoresenssimikroskooppeja on käytetty yhä enemmän.
Kahden fotonin fluoresenssimikroskoopilla on monia etuja:
(1) Sironta vaikuttaa vähemmän valon pidempiin aallonpituuksiin kuin lyhyemmät valon aallonpituudet tunkeutuvat helposti näytteeseen;
(2) Polttotason ulkopuolella olevia fluoresoivia molekyylejä ei viritetä, jotta enemmän viritysvaloa pääsee polttotasolle, jotta viritysvalo voi tunkeutua syvemmälle näytteeseen;
3) Lähi-infrapunavalon pidemmät aallonpituudet ovat vähemmän myrkyllisiä soluille kuin lyhyemmät aallonpituudet;
4) Kun näytettä tarkkaillaan kaksifotonimikroskoopilla, valovalkaisua ja fototoksisuutta esiintyy vain polttotasolla. Siksi kaksifotonimikroskoopit sopivat paremmin kuin yksifotonimikroskoopit paksujen näytteiden tarkkailuun, elävien solujen tarkkailuun tai spot-valovalkaisukokeiden suorittamiseen.
