Kosteusanalysaattorin perustiedot
Mikrokosteusanalysaattorin ominaisuudet
Pieni koko ja kevyt paino; Se voi näyttää titrausprosessin kiinaksi ja voi syöttää ja tulostaa kiinaksi ja englanniksi.
Värillinen LCD-näyttö, graafinen käyttöliittymä, yksinkertainen ja kätevä käyttö, helppo hallita.
LCD-näyttö näyttää suoraan kastepisteen, mikroveden (ppm), ympäristön lämpötilan, ympäristön kosteuden, ajan ja päivämäärän, akun virran jne.
Kosketusnäytön avulla voit suorittaa monimutkaisen tunnistusprosessin itsenäisesti yhdellä napsautuksella.
Valmistus ennen käyttöä
1. Elektrolyyttikennon käsittely: Erityinen toiminta: Ravista elektrolyyttikennoa muutaman kerran, jotta säiliöpullon sisäseinällä oleva vesi imeytyy täysin elektrolyytiin, aseta elektrolyyttikenno pidikkeeseen, kytke sekoituskytkin päälle, säädä sekoitusnopeutta niin, että nesteen pinta muodostaa pienen pyörteen, aseta mittauselektrodin pistoke ja elektrolyyttielektrodin pistoke pääkoneen vastaavaan pistorasiaan ja varmista, että ne koskettavat hyvin, ja kytke sitten elektrolyyttikytkin päälle.
Huomautus: Jodiylimäärän tilassa mittaussignaalin ja elektrolyysisignaalin ilmaisimen vihreät valot sammuvat, vain yksi punainen valo palaa, eikä digitaalista näyttöä lasketa.
2. Säädä elektrolyyttitasapainoa: Erityistoiminto: Jos elektrolyyttikenno on edelleen syvässä jodiylimäärässä, paina käynnistyspainiketta ja ruiskuta se useita kertoja elektrolyyttikennoon nestepinnan alapuolelle keskellä olevan reiän kautta. näytteenottohana ja tarkkaile elektrolyytin värin muutosta milloin tahansa, kunnes elektrolyytti muuttuu vaaleankeltaiseksi, mittausmerkkivalon ja elektrolyyttisen merkkivalon vihreä valo syttyy ja laskuri alkaa laskea. Kun laskenta pysähtyy, lopeta sekoittaminen, ota elektrolyyttikenno ja ravista sitä muutaman kerran, jotta säiliöpullon sisäseinällä oleva vesi imeytyy uudelleen ja kalibrointi voidaan suorittaa päätepistehälytyksen jälkeen.
3. Kalibrointi: Erityinen toiminta: Kun elektrolyytti on stabiili, ota pieni määrä tislattua vettä mikronäytteenottimella, pyyhi neula suodatinpaperilla, paina käynnistyspainiketta ja ruiskuta se nestepinnan alapuolelle. Laite alkaa laskea, saavuttaa loppupisteen, näyttää vesimäärän ja kalibroi sen 2-3 kertaa jatkuvasti, ja laskenta-arvot ovat kaikki vaaditulla alueella, mikä osoittaa, että laite on tarkka.
Huomautus: Kun kalibroidaan tislatulla vedellä (100 prosenttia), sallittu virhe on 10 prosentin sisällä.
USEIN KYSYTYT KYSYMYKSET
1. Anolyytin väri ei ole kirkkaan keltainen, vaan ruskean ja tummankeltaisen välillä.
Syy: Kosteusanalysaattorin elektrolyytin väri on liian tumma, mikä tarkoittaa elektrodin elektrolyyttiin reagoivan kyvyn heikkenemistä.
Ratkaisu: kaksoisplatinaneulaelektrodi voidaan puhdistaa paperipyyhkeillä adsorbentien poistamiseksi pinnalta; Tarkista, onko mittauselektrodi kytketty normaalisti; Mittauselektrodi saattaa epäonnistua.
2. Esititraa tuore anolyytti, ja ryömintä on liian suuri.
Syy: Titrausjärjestelmässä on jäännöskosteutta.
Ratkaisu: Voit vaihtaa molekyyliseulan ja silikageelin kuivausputkeen ja tarkistaa, ovatko titraustelineen elektrodiliitäntä ja pistokeliitäntä tiukat; Silikonirasva voidaan päällystää kunnolla joillakin löysällä pinnalla.
3. Mistä johtuu suuri ryömintä valmiustitrauksen aikana?
Syy: Katodikennon vesi tunkeutuu anodikennoon kalvon kautta.
Ratkaisu 1: Anodikennon elektrolyytti voidaan vaihtaa; Lisätään pieni määrä yksikomponenttista Volumetrista Calfee-reagenssia katodielektrolyyttikennoon kuivaamista varten; Pidä anodinesteen nestepinta korkeampana kuin katodikennossa oleva nestetaso.
Ratkaisu 2: Puhdista titrauskuppi tehokkaasti ja poista viimeiseen kokeeseen jääneiden näytteiden aiheuttamat jatkuvat sivuvaikutukset; Tarkista titrausjärjestelmän kireys.
4. Näytteen drift-arvo titrauksen jälkeen on erittäin korkea.
Syy: Testinäytteessä oli sivureaktio anolyytin kanssa, ja reaktio tuotti vettä.
Ratkaisu 1: Vaihda muuntyyppiset anolyytit tai muut näytteen esikäsittelymenetelmät.
Ratkaisu 2: Anna joidenkin näytteessä olevien haihtuvien aineiden reagoida Calfee Hughin reagenssin kanssa.
Ratkaisu 3: Paranna näytteen esikäsittelymenetelmää.
