Mitä tiedät differentiaalista interferenssimikroskopiasta (DIC)?
Kyky nähdä ja mitata pieniä faasimuutoksia, samanlainen kuin faasimikroskoopilla, antaa värittömille ja läpinäkyville näytteille vaihtelua valossa, tummassa ja värissä, mikä parantaa kontrastia. Polarisoivia ja häiritseviä komponentteja on sovitettu tavallisen optisen mikroskoopin perusrakenteeseen sekä 360 astetta pyörivään vaiheeseen. Se puolestaan hyödyntää polarisoidun valon interferenssin periaatetta. Kuten kuvassa 7 esitetään, polarisoiva linssi ja säteen hajottava prisma on sijoitettu valonlähteen yläpuolelle. Polarisoivasta linssistä tuleva lineaarisesti polarisoitu valo kulkee säteen hajoamisprisman läpi ja jakautuu sitten kahdeksi lineaarisesti polarisoiduksi valonsäteeksi, jotka värähtelevät kohtisuorassa toisiinsa nähden. Konsentraattori taittaa kaksi valonsädettä ja ohjaa ne näytteeseen. Näytteen kunkin pisteen erilaisista taitekertoimista johtuen joidenkin valoaaltojen vaihe muuttuu ja siirtyy sivusuunnassa häiriön vuoksi. Nämä kaksi valonsädettä kulkevat objektiivin läpi, ja ne yhdistyvät ryhmällä säteen hajottavia prismoja ja häiritsevät niitä esijännitteen havaitsevan peilin avulla. Jokainen lopullisen kuvan piste on hybridikuva, joka koostuu kahdesta päällekkäin olevasta kuvasta samasta kohteen pisteestä, mikä tekee siitä tunnistettavissa paljaalla silmällä.
Differentiaalihäiriöeromikroskoopilla voidaan myös tarkkailla värittömiä ja läpinäkyviä esineitä, joita ei voida nähdä tavallisessa kirkkaassa näkökentässä, ja se voi tarkkailla soluja, ** ja muita eläviä organismeja, ja kuva on kolmiulotteinen, yksityiskohtaisempi ja realistisempi kuin vaihemikroskoopin kuva. Sitä voidaan käyttää elävien solujen eri osien yksityiskohtaisempaan tutkimukseen. Jos valaistukseen käytetään valkoista valoa, eri vaiheet näytetään eri väreillä ja värit muuttuvat, kun lavaa pyöritetään. Yksivärinen valaistus tuottaa kontrastia valon ja pimeyden välille, ja eri komponentit näyttävät erilaisia kontrasteja. Differential Interference Difference (DID) -mikroskooppeja voidaan käyttää myös erittäin tarkkana ultramikro-optisena tasapainona kuivien esineiden arvioimiseen niinkin pienellä kuin 1 x -14 g:n turvallisella tarkkuudella. Mikroskooppia voidaan käyttää myös ultramikro-optisena vaa'ana erittäin tarkasti. Kun solun sisältämien kiintoaineiden pitoisuus kasvaa yhdellä prosentilla, sen taitekerroin kasvaa 0,0018. Solun kunkin vaiheen taitekerroin voidaan arvioida sen ja kiinnostavan alueen (suspensioalueen) välisen lajin erosta ja siten solun tiettyjen komponenttien kuivapaino voidaan laskea edelleen.
