Mitkä ovat kahden fotonin fluoresenssimikroskopian edut?
1) Sironta vaikuttaa vähemmän pitkän aallonpituuden valoon kuin lyhytaaltoiseen valoon, ja se tunkeutuu helposti näytteen läpi;
2) Polttotason ulkopuolella olevia fluoresoivia molekyylejä ei viritetä, jotta enemmän viritysvaloa pääsee polttotasolle, jotta viritysvalo voi tunkeutua syvemmille näytteille;
3) Pitkän aallonpituinen lähi-infrapunavalo on vähemmän myrkyllistä soluille kuin lyhytaaltoinen valo;
4) Tarkasteltaessa näytteitä kaksifotonimikroskoopilla valovalkaisua ja fototoksisuutta esiintyy vain polttotasossa. Siksi kaksifotonimikroskopia on sopivampi kuin yksifotonimikroskooppi paksujen näytteiden tarkkailuun, elävien solujen tarkkailuun tai spot-valovalkaisukokeisiin.
