Fluoresenssimikroskoopin valokuvien yhdistämismenetelmä
Näemme usein artikkeleissa, että fluoresoivat valokuvat näytetään yhdistettyinä, kuten alla olevasta kuvasta näkyy. Yhdistämistä voidaan käyttää erottamaan, menevätkö kaksi (tai useampia) fluoresoivaa signaalia samassa paikassa kudoksessa tai solussa päällekkäin. Tänään puhumme fluoresenssimikroskoopin kuvien yhdistämisestä~
1. Perusperiaatteet
Perusperiaate on laskea kahdella (tai useammalla) samankokoisella arkilla samassa kohdassa olevien pikselien väritiedot uudelleen kaavan mukaan uuden värin saamiseksi. Esimerkiksi fluoresoivan valokuvan punainen ja vihreä väri menevät päällekkäin keltaiseksi. Tämä algoritmi perustuu RGB:n "lisäystilaan" (kuten alla olevasta kuvasta näkyy), joka on melkein sama kuin Photoshopin kerrosfuusiotilan "näytön väri".
2. Ohjelmiston esittely
Tänään esittelen tieteellisessä tutkimuksessa yleisesti käytetyn ohjelmiston: ImageJ. Sen käyttäminen valokuvien yhdistämiseen on yksinkertaisempaa ja suorempaa kuin PS:n käyttäminen (älä välitä tasoista tai tasotiloista). ImageJ:tä ei tarvitse asentaa, ja ohjelmisto voidaan jopa avata ja käyttää USB-muistitikulla. Mukavuutesi takia
Fluoresoivien valokuvien yhdistämiseen on yleensä kaksi tapaa. Toinen on käyttää mikroskoopin kanssa yhteensopivaa ohjelmistoa yhdistämiseen, ja toinen on eri viritysvaloja vastaavien fluoresoivien valokuvien tallentaminen samaan näkökenttään. Kun näytät tuloksia, käytä tavanomaista kuvankäsittelyohjelmistoa (esimerkiksi PS) yhdistämiseen. Jos olet huolissasi fluoresenssin sammumisesta, kun katsot fluoresenssimikroskooppia (etenkin fluoresoivilla väreillä värjättyinä), voit ottaa nopeasti joukon valokuvia ja valita sitten yhdistettävät hyvät valokuvat, kun palaat näyttämään tulokset. Tällä hetkellä toinen menetelmä voi olla joustavampi ja rauhallisempi.
