Kosteusanalysaattoreiden luokitus, mitä eroa eri luokitteluilla on
Millaisia kosteusanalysaattoreita on olemassa? Kaupallisesti saatavilla olevia kosteusanalysaattoreita on monia, jotka on jaettu testimenetelmien mukaan seuraaviin tyyppeihin:
Infrapunamenetelmän instrumentti: Sille on ominaista pieni koko, laaja mittausalue ja huono tarkkuus. Se soveltuu puun, paperin ja muiden materiaalien määritykseen, jonka kosteuspitoisuus on 5 prosenttia -90 prosenttia . Siinä on yksinkertainen rakenne ja alhainen hinta.
Karl Fischerin kulometrinen instrumentti: sen pääperiaate on laskea sähkönjohtavuuden muutos kemiallisen reaktion jälkeen. Sillä on monimutkainen rakenne, suuri tilavuus ja suhteellisen korkea määrätietoisuus. Se soveltuu alle 100 PPm:n kosteuspitoisuuden määritykseen. Sitä käytetään yleensä tuotteiden määrittämiseen kemian-, lääke- ja muilla aloilla, joilla on erittäin tiukat vaatimukset kosteudelle, kuten anionisessa polymeroinnissa, tai suurissa väripainotehtaissa, joissa on useita taajuuksia, ja hinta on suhteellisen kallis.
Karl Fischerin tilavuusmenetelmä: Sen rakenne on suhteellisen yksinkertainen, tilavuus ja tiheys kohtalaiset ja se soveltuu 10PPm-10 prosentin kosteuspitoisuuden määritykseen. Sitä käytetään yleisesti sellaisten kemian-, lääke- ja pakkausteollisuuden tuotteiden määrittämiseen, joilla on tiukat kosteusvaatimukset. Hinta vaihtelee useista tuhansista yuaneista. aina kymmenistä tuhansista dollareista. Yleisessä joustopakkausteollisuudessa etyyliasetaatin ja muiden liuottimien kosteuspitoisuutta mitattaessa Karl Fischerin tilavuuskosteusanalysaattori voi täyttää täysin 2-10 määrityskerran vaatimukset vuorokaudessa, ja taloudellisuus on suhteellisen hyvä.
Mitä eroa on Karl Fischerin volyymimenetelmällä ja Karl Fischerin kulometrisellä menetelmällä?
Karl Fischerin volumetrisen kosteuden määritysperiaate Kun Karl Fischer -volumetrinen menetelmä mittaa kosteuspitoisuutta, se perustuu pääasiassa sähkökemialliseen reaktioon: I2 plus 2eó2I- Kun reaktiokennon liuoksessa on I2 ja I-, reaktio tapahtuu positiivisessa ja negatiivisessa. elektrodin sivuilta. Molemmat päät suoritetaan samanaikaisesti, eli I2 pelkistyy toisella elektrodilla ja I- hapettuu toisella elektrodilla, jolloin virta kulkee kahden elektrodin välillä. Jos liuoksessa on vain I- mutta ei I2:ta, kahden elektrodin välillä ei kulje virtaa. Karl Fischer -reagenssi sisältää aktiivisia aineosia, kuten pyridiiniä ja jodia. Kun se mitataan ja pudotetaan reaktiokennoon, se voi reagoida testattavassa liuoksessa olevan veden kanssa seuraavasti: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Tämä reaktio kuluttaa edelleen vettä ja tuottaa I-, kunnes reaktiotitraus päättyy, vesi kuluu. Tällä hetkellä liuoksessa on pieni määrä Karl Fischer -reagenssia, joka ei ole reagoinut, joten I2 ja I- ovat olemassa samanaikaisesti. Kahden platinaelektrodin välinen liuos alkaa johtaa sähköä ja loppupiste ilmaistaan virralla ja titraus lopetetaan. Liuoksen vesipitoisuus kalibroidaan siten mittaamalla kulutettu Karl Fischer -reagenssitilavuus (kapasiteetti).
