Samankaltaisuudet ja erot vaihekontrastimikroskooppien, käänteismikroskooppien ja tavallisten optisten mikroskooppien välillä
Tämäntyyppiset mikroskoopit ovat kaikki optisia mikroskooppeja, jotka käyttävät havaitsemismenetelmänä näkyvää valoa, joka eroaa elektronimikroskoopeista, pyyhkäisytunnelimikroskoopeista, atomivoimamikroskoopeista jne.
Erityisesti:
Faasikontrastimikroskooppi, joka tunnetaan myös nimellä vaihekontrastimikroskooppi. Koska valo tuottaa pienen vaihe-eron kulkiessaan läpinäkyvän näytteen läpi, ja tämä vaihe-ero voidaan muuntaa kuvan amplitudin tai kontrastin muutokseksi, joten vaihe-eroa voidaan käyttää kuvantamiseen. Sen keksi Fritz Zelnick 1930-luvulla, kun hän tutki diffraktiohilaa. Siksi hän voitti Nobelin fysiikan palkinnon vuonna 1953. Sitä käytetään tällä hetkellä laajalti kontrastikuvien tuottamiseen läpinäkyville näytteille, kuten eläville soluille ja pienille elimille ja kudoksille.
Konfokaalinen mikroskopia: Se on optinen kuvantamismenetelmä, joka käyttää pistekohtaista valaistusta ja spatiaalista neulanreikämodulaatiota sironneen valon poistamiseksi näytteen ei-fokusointitasoilta. Perinteisiin kuvantamismenetelmiin verrattuna se voi parantaa optista resoluutiota ja visuaalista kontrastia. Pistevalolähteen lähettämä tunnistusvalo keskittyy linssin läpi havainnoitavaan kohteeseen. Jos kohde on tarkalleen tarkennuksessa, heijastuneen valon tulisi supistua takaisin valonlähteeseen alkuperäisen linssin kautta. Tämä on niin kutsuttu konfokaalinen tai lyhyesti konfokaalinen. Konfokaalinen mikroskooppi lisää heijastuneen valon optiseen polkuun dikroisen peilin, joka taittaa linssin läpi kulkeneen heijastuneen valon muihin suuntiin. Sen painopisteessä on neulanreikä. Aivan polttopisteessä, ohjauslevyn takana, on valomonistinputki (PMT). Voidaan kuvitella, että heijastunut valo ennen ja jälkeen ilmaisuvalon fokusoinnin kulkee tämän konfokaalisen järjestelmän läpi, eikä sitä voida tarkentaa pieneen reikään, vaan se tukkeutuu ohjauslevyllä. Joten se, mitä fotometri mittaa, on heijastuneen valon intensiteetti tarkennuksessa. Merkitys on, että läpikuultava kohde voidaan skannata kolmiulotteisesti siirtämällä linssijärjestelmää. Amerikkalainen tutkija Marvin Minsky ehdotti tällaista ajatusta vuonna 1953. 30 vuoden kehityksen jälkeen Marvin Minskyn ihanteiden mukainen konfokaalinen mikroskooppi kehitettiin käyttämällä lasereita valonlähteinä.
Käänteinen mikroskooppi: Koostumus on sama kuin tavallisessa mikroskoopissa, paitsi että objektiivilinssi ja valaistusjärjestelmä ovat päinvastaiset. Edellinen on lavan alla ja jälkimmäinen lavan yläpuolella. Kätevä käyttö ja muiden asiaan liittyvien kuvanottolaitteiden asennus.
Optinen mikroskooppi on mikroskooppi, joka käyttää optisia linssejä kuvan suurennusvaikutuksen tuottamiseen. Kohteeseen tulevaa valoa vahvistaa vähintään kaksi optista järjestelmää (objektiivit ja okulaarit). Ensin objektiivilinssi tuottaa suurennetun todellisen kuvan, ja ihmissilmä tarkkailee tätä suurennettua todellista kuvaa okulaarin kautta, joka toimii kuin suurennuslasi. Yleisissä optisissa mikroskoopeissa on useita vaihdettavia objektiiveja, jotta tarkkailija voi muuttaa suurennusta tarpeen mukaan. Nämä objektiivilinssit asetetaan yleensä pyöritettävälle objektiivilinssilevylle. Objektiivilinssilevyä kiertämällä eri okulaarit pääsevät helposti optiselle tielle. Fyysikot löysivät lain suurennuksen ja resoluution välillä, ja ihmiset oppivat, että optisten mikroskooppien resoluutiolla on rajansa. Tämä resoluution raja rajoittaa suurennuksen ääretöntä kasvua. 1600-kertaiseksi suuremmaksi tulee optiset mikroskoopit. Korkein raja tekee morfologian soveltamisesta hyvin rajallista monilla aloilla.
Optisen mikroskoopin resoluutiota rajoittaa valon aallonpituus, joka ei yleensä ylitä 0,3 mikronia. Resoluutiota voidaan parantaa myös, jos mikroskoopissa käytetään valonlähteenä ultraviolettivaloa tai jos esine sijoitetaan öljyyn. Tästä alustasta tuli perusta muiden optisten mikroskopiajärjestelmien rakentamiselle.
