Samankaltaisuudet ja erot vaihekontrastimikroskoopin, käänteismikroskoopin ja tavallisen valomikroskoopin välillä
Tämäntyyppiset mikroskoopit ovat kaikki optisia mikroskooppeja, jotka käyttävät havaitsemismenetelmänä näkyvää valoa, joka eroaa elektronimikroskoopeista, pyyhkäisytunnelimikroskoopeista ja atomivoimamikroskoopeista.
Erityisesti:
Faasikontrastimikroskooppi, joka tunnetaan myös nimellä vaihekontrastimikroskooppi. Koska valo tuottaa pienen vaihe-eron kulkiessaan läpinäkyvän näytteen läpi, ja tämä vaihe-ero voidaan muuntaa kuvan amplitudin tai kontrastin muutokseksi, jolloin vaihe-eroa voidaan käyttää kuvantamiseen. Sen keksi Fritz Zernike 1930-luvulla tutkiessaan diffraktiohilaa. Tästä hänelle myönnettiin Nobelin fysiikan palkinto vuonna 1953. Sitä käytetään tällä hetkellä laajalti kontrastikuvien tuottamiseen läpinäkyville näytteille, kuten eläville soluille ja pienille elinkudoksille.
Konfokaalinen mikroskopia: Se on optinen kuvantamismenetelmä, joka käyttää pistekohtaista valaistusta ja spatiaalista pinhole-modulaatiota sironneen valon poistamiseksi näytteen ei-fokusointitasolta. Perinteisiin kuvantamismenetelmiin verrattuna se voi parantaa optista resoluutiota ja visuaalista kontrastia. Pistevalolähteestä säteilevä anturin valo kohdistetaan linssin läpi havaittuun kohteeseen. Jos kohde on vain tarkentunut, heijastuneen valon tulee konvergoida takaisin valonlähteeseen alkuperäisen linssin kautta. Tämä on niin kutsuttu konfokaalinen tai lyhyesti konfokaalinen. Konfokaalimikroskoopissa heijastuneen valon optiselle tielle lisätään dikroinen peili taivuttamaan linssin läpi kulkenutta heijastuvaa valoa muihin suuntiin. Sen tarkennuksessa on neulanreikä (Pinhole), ja neulanreikä sijaitsee tarkennuksessa. Ohjauslevyn takana on valomonistinputki (PMT). Voidaan kuvitella, että heijastunut valo ennen ja jälkeen tunnistusvalon kohdistuksen kulkee tämän konfokaalijärjestelmän läpi, mutta sitä ei voida kohdistaa pieneen reikään, ja se tukkii ohjauslevyn. Fotometri mittaa sitten heijastuneen valon voimakkuuden polttopisteessä. Sen merkitys on: läpikuultava esine voidaan skannata kolmiulotteisesti siirtämällä linssijärjestelmää. Amerikkalainen tutkija Marvin Minsky ehdotti tällaista konseptia vuonna 1953. 30 vuoden kehityksen jälkeen laseria käytettiin valonlähteenä Marvin Minskyn ihanteen mukaisen konfokaalimikroskoopin kehittämiseen.
Käänteinen mikroskooppi: Koostumus on sama kuin tavallisessa mikroskoopissa, paitsi että objektiivilinssi ja valaistusjärjestelmä ovat päinvastaiset, edellinen on pinnan alla ja jälkimmäinen on näyttävän yläpuolella. Kätevä käyttö ja muiden asiaan liittyvien kuvanottolaitteiden asennus.
Optinen mikroskooppi on mikroskooppi, joka käyttää optista linssiä tuottamaan kuvan suurennusvaikutelman. Kohteeseen tuleva valo suurennetaan vähintään kahdella optisella järjestelmällä (objektiivi ja okulaari). Ensin objektiivilinssi tuottaa suurennetun todellisen kuvan, ja ihmissilmä tarkkailee suurennettua todellista kuvaa okulaarin kautta, joka toimii suurennuslasina. Yleisessä optisessa mikroskoopissa on useita vaihdettavia objektiivilinssejä, jotta tarkkailija voi muuttaa suurennusta tarpeen mukaan. Nämä objektiivilinssit sijoitetaan yleensä pyöritettävälle objektiivilevylle, ja eri okulaarit voidaan kätevästi syöttää optiselle tielle kiertämällä objektiivilinssilevyä. Fyysikot löysivät lain suurennuksen ja resoluution välillä, ja ihmiset tiesivät, että optisten mikroskooppien resoluutiolla on raja. Tämä resoluution raja rajoittaa suurennuksen ääretöntä lisäystä. 1600-kertaisesta suurennusrajasta on tullut optisten mikroskooppien suurin suurennusraja, mikä rajoittaa suuresti morfologian soveltamista monilla aloilla.
Optisten mikroskooppien resoluutiota rajoittaa valon aallonpituus, joka ei yleensä ylitä 0,3 mikronia. Resoluutiota voidaan parantaa myös, jos mikroskoopissa käytetään valonlähteenä ultraviolettivaloa tai jos esine sijoitetaan öljyyn. Tästä alustasta tuli perusta muiden optisten mikroskopiajärjestelmien rakentamiselle.
