Monifotonilaserpyyhkäisymikroskopian plussat ja miinukset
Multi-Photon Laser Scanning Microscopy on laserpyyhkäisymikroskooppitekniikkaan perustuva kokeellinen menetelmä, joka tarjoaa enemmän **optista leikkauskykyä 3D-havainnointiin. Monifotoninen fluoresenssiviritysmenetelmä käyttää pitkiä punaisen tai lähi-infrapunavalon aallonpituuksia saadakseen näytteistä korkearesoluutioisia fluoresoivia kuvia, jolloin aktiivisten näytteiden tappaminen on vähäistä, joten se soveltuu elävien solujen, erityisesti paksujen elävien kudosten, kuten aivoviipaleiden, alkioiden, kuvantamiseen. kokonaisia elimiä ja jopa kokonaisia organismeja.
Edut ovat seuraavat:
1, punaisen valon tai infrapunavalon käyttö, valonsironta on pieni(hajoaminenpienihiukkaset ja käänteissuhteen neljännen potenssin aallonpituus).
2, ei vaadi reikää, voi kerätä enemmän hajaantuneita fotoneja kuvantamispoikkileikkauksesta.
3, neulanreikä ei pysty erottamaan hajallaan olevan alueen tai polttoalueen lähettämiä hajaantuneita fotoneja, syvän kuvantamisen monifotoni signaali-kohinasuhde on hyvä.
4, yksi-fotoni viritys ultravioletti-tai näkyvää valoa käytetään säteen saavuttaa polttotason ennen kuin näyte imeytyy helposti ja vaimentaa, ei ole helppo syvä viritys.
5, biologisessa mikroskoopissa havainnointi, * ensimmäinen näkökohta ei ole vahingoittaa aktiivista tilaa organismin itse, ylläpitää vesi, ionipitoisuus, hapen ja ravinteiden kiertoa. Kevyissä havainnointitilanteissa sekä lämpö- että fotonienergian tulee pysyä solussa vahingoittamatta säteilyn määrää, valoenergiaa.
6, monifotonimikroskoopilla on myös monia etuja. Kuten kolmiulotteinen resoluutio, syvyys tunkeutumisen, sironta tehokkuutta, taustavaloa, signaali-kohinasuhde, ohjaus jne., on olemassa aiemmat lasermikroskoopit ei ole tai on vertaansa vailla yli ominaisuudet.
Monifotoni konfokaalinen laserpyyhkäisymikroskooppi on laajennettu eri tutkimus- ja sovellusalueille. Se pystyy kolmiulotteiseen tuhoamattomaan havainnointiin näytteitä niiden luonnollisessa tilassa ja voi parantaa järjestelmän resoluutiota ja signaali-kohinasuhdetta. Monifotonivirityksen jälkeistä materiaaliominaisuuksien muutosta käyttämällä on myös mahdollista saavuttaa kolmiulotteinen korkeustietojen tallennus ja kolmiulotteinen mikrovalmistus mihin tahansa suuntaan, jolla on korkea käyttöarvo. Voidaan uskoa, että koneiden, materiaalien, laserteknologian ja muiden monifotoniseen konfokaalimikroskooppiin liittyvien teknologioiden kehittymisen myötä monifotonikonfokaalinen laserpyyhkäisymikroskooppi kehittyy ja laajenee.
Haitat ovat seuraavat:
1, vain fluoresenssikuvaus.
2, jos näyte sisältää kromoforeja, jotka voivat absorboida viritysvaloa, kutenpigmentit, näytevoi vaurioitua lämpöisesti.
3, resoluutio on hieman pienempi, siitä huolimattasitä voidaan parantaa käyttämällä samanaikaisesti konfokaalista aukkoa, muttasignaali katoaa.
4. Monifotonipyyhkäisymikroskopian kustannukset ovat korkeat kalliiden ultranopeiden lasereiden rajoitusten vuoksi.
