Miten vaihekontrastimikroskoopit, käänteismikroskoopit ja tavalliset valomikroskoopit eroavat toisistaan ja jakavat yhteistä
Nämä ovat optisia mikroskoopeja, jotka käyttävät näkyvää valoa havaitsemiskeinona, toisin kuin elektronimikroskoopit, pyyhkäisytunnelimikroskoopit, atomivoimamikroskoopit ja niin edelleen.
Erityisesti:
Faasikontrastimikroskopia, joka tunnetaan myös nimellä faasikontrastimikroskopia. Tämä johtuu siitä, että valonsäteet tuottavat pienen vaihe-eron kulkiessaan läpinäkyvän näytteen läpi, ja tämä vaihe-ero voidaan muuntaa kuvan suuruuden tai kontrastin muutokseksi, jotta sitä voidaan käyttää kuvaamiseen. Sen keksi 1930-luvulla Fritz Zelnick tutkiessaan diffraktiohilaa. Tästä hänelle myönnettiin Nobelin fysiikan palkinto vuonna 1953. Sitä käytetään nykyään laajalti kontrastikuvien tuottamiseen läpinäkyvistä näytteistä, kuten elävistä soluista ja pienistä elinkudoksista.
Konfokaalinen mikroskopia: Optinen kuvantamistekniikka, joka käyttää pistekohtaista valaistusta ja spatiaalista neulanreikämodulaatiota sironneen valon poistamiseen näytteen ei-fokusoivasta tasosta, mikä mahdollistaa paremman optisen resoluution ja visuaalisen kontrastin perinteisiin kuvantamismenetelmiin verrattuna. Pistelähteestä säteilevä anturin valo fokusoidaan linssin kautta tarkkailtavaan kohteeseen, ja jos kohde on täsmälleen polttopisteessä, heijastuneen valon tulee konvergoida takaisin valonlähteeseen alkuperäisen linssin kautta, joka tunnetaan konfokaalina. tai lyhyesti konfokaalinen. Konfokaalinen mikroskooppi tiellä heijastuneen valon valossa puoliheijastavalla puolilinssillä (dikroinen peili), on läpäissyt heijastuneen valon linssin toiseen suuntaan taitettuna, tarkennuksen fokuksessa neulanreiällä (Pinhole), reikä sijaitsee polttopisteessä, ohjauslevyssä valomonistinputken takana (valomonistinputki, PMT). Voidaan kuvitella, että heijastunut valo ennen ja jälkeen polttopisteen ilmaisimen valon läpi tämän konfokaalisen järjestelmän, ei pysty keskittymään pieneen reikään, se tukkeutuu ohjauslevyllä. Joten fotometri mittaa heijastuneen valon voimakkuutta polttopisteessä. Tämän merkitys on, että läpikuultava kohde voidaan skannata kolmiulotteisesti siirtämällä linssijärjestelmää. Amerikkalainen tutkija Marvin Minsky ehdotti tällaista ajatusta vuonna 1953, ja kesti 30 vuotta kehitystä, ennen kuin konfokaalimikroskooppi kehitettiin käyttämällä laseria valonlähteenä Marvin Minskyn ihanteen mukaisesti.
Käänteinen mikroskooppi: Koostumus on sama kuin tavallisessa mikroskoopissa, paitsi että objektiivilinssi ja valaistusjärjestelmä ovat päinvastaiset, edellinen lavan alla ja jälkimmäinen lavan päällä. Se on kätevä muiden asiaan liittyvien kuvanottolaitteiden käyttöön ja asennukseen.
Valomikroskooppi on mikroskooppi, joka käyttää optisia linssejä kuvan suurennusvaikutuksen tuottamiseen. Kohteesta tuleva valo suurennetaan vähintään kahdella optisella järjestelmällä (objektiivi ja okulaari). Objektiivi tuottaa ensin suurennetun kuvan, ja ihmissilmä tarkkailee tätä suurennettua kuvaa suurennuslasina toimivan okulaarin kautta. Tyypillisessä valomikroskoopissa on useita vaihdettavia objektiiveja, jotta tarkkailija voi muuttaa suurennusta tarpeen mukaan. Nämä objektiivit on yleensä sijoitettu pyöritettävälle objektiivilevylle, jota voidaan kääntää, jotta optisella reitillä on helppo päästä käsiksi erilaisiin okulaareihin. Fyysikot löysivät lain suurennuksen ja resoluution välillä, ihmiset tietävät, että optisen mikroskoopin resoluutio on raja, tämän rajan resoluutio rajoittaa suurennuksen rajoittamattoman suurennuksen lisäystä, 1600 kertaa optisten mikroskooppien korkein suurennusraja, jotta morfologian soveltaminen monilla alueilla suurella rajoituksella.
Optisen mikroskoopin resoluutiota rajoittaa valon aallonpituus, joka ei yleensä ylitä 0,3 mikronia. Resoluutiota voidaan lisätä, jos mikroskoopissa käytetään ultraviolettivaloa valonlähteenä tai jos esine laitetaan öljyyn. Tästä alustasta tuli perusta muiden optisten mikroskopiajärjestelmien rakentamiselle.
